英国皇家学会院士

爱尔兰皇家科学院院士

剑桥大学有机化学Herchel Smith荣誉教授

Christopher Alexander Hunter

Christopher Alexander Hunter（中文一般译为：克里斯托弗·亚历山大·亨特），1965年出生在新西兰，1969年随父母搬到北爱尔兰。1989年获英国剑桥大学化学博士学位，并担任新西兰奥塔哥大学讲师 。1991年，他转到英国谢菲尔德大学，并于1997年晋升为化学系教授。2014年，重新回到剑桥大学，现任有机化学系Herchel Smith冠名教授。

        Hunter教授也是chemical science（IF:9.556分）杂志副主编，Topics in Current Chemistry杂志系列编辑。为表彰教授的研究贡献，2008年，当选皇家学会院士；2015年，当选爱尔兰皇家科学院院士。

 

I教育经历

1989年，获剑桥大学化学博士学位；

1986年，获剑桥大学化学学士学位；

 

II职位成就

现任皇家学会资助委员会主席；

2014年至今，担任剑桥大学有机化学Herchel Smith冠名教授；

2009年，担任西班牙加泰罗尼亚地区研究中心客座教授；

2005-2010年，担任谢菲尔德大学EPSRC高级研究员；

2000-2014年，担任谢菲尔德化学生物学中心主任；

1999-2005年，担任谢菲尔德大学有机化学系主任；

1998-2003年，担任西班牙巴利阿里大学客座教授；

1997-1999年，担任谢菲尔德大学利斯特研究所研究教授；

1994-1997年，担任谢菲尔德大学利斯特研究所研究副教授；

1991-1994年，担任谢菲尔德大学有机化学讲师；

1989-1991年，担任新西兰奥塔哥大学生物有机化学讲师；

 

III荣誉奖项

2015年，当选爱尔兰皇家科学院院士；

2013年，获英国阿尔斯特大学荣誉博士学位；

2011年，获英国皇家化学学会物理有机化学奖；

2009年，获英国皇家化学学会Tilden 奖；

2008年，当选皇家学会院士；

2005-2010 年，获物理科学研究委员会（EPSRC）高级研究奖学金；

1999年，获英国皇家化学学会Corday-Morgan奖章；

1995 年，获Zeneca有机化学研究奖；

1994-1999年，获Lister预防医学研究所研究奖学金；

1992年，获英国皇家化学学会Meldola奖章；

 

IV研究领域

1）弱的分子间力量是理解化学，生物学和材料科学中结构与功能之间关系的关键。通过对合成超分子系统的研究，Hunter教授正在开发弱非共价相互作用化学的定量描述。

2）非共价相互作用的物理有机化学。

对分子间相互作用性质的基础研究将为预测影响复杂系统行为的许多不同因素的热力学贡献奠定良好的定量基础。Hunter教授研究团队开发的合成超分子系统和双突变体循环方法为系统研究和定量测定非共价相互作用的热力学性质提供了理想的载体。

3）功能超分子组装。

长期以来，大自然一直激发着化学家们对组织良好的分子系统所具有的惊人的复杂性和功能性的探索。定量非共价化学的发展提供了处理具有可比性质的合成系统所需的超分子设计工具：Hunter教授目前的项目集中于用于识别，传感和催化的新类型的可进化合成聚合物。

4）溶剂化系统化学。

了解溶剂效应是化学中未解决的大问题之一，Hunter教授的实验和理论联合方法正在开发一个概念框架，用于对不同溶剂环境中的分子识别进行一般定量理解。他们正在开发新的超分子方法来研究溶剂化现象及其在确定溶液中分子系统性质中的作用。

5）模拟生物分子相互作用。

Hunter教授研究团队将能量计算结合实验数据（如晶体学数据库）来研究决定化学结构，三维结构和复杂系统组织之间关系的因素。这些模型的开发将为理解各种分子系统的性质和功能提供工具，从小分子的溶剂化到DNA序列在核中的分子组织编程。

 

附一：院校介绍

剑桥大学（英文名称：University of Cambridge；勋衔：Cantab），坐落于英国剑桥，是一所世界著名的公立研究型大学，采用书院联邦制。其与牛津大学、伦敦大学学院、帝国理工学院、伦敦政治经济学院同属“G5超级精英大学”。剑桥大学是英语世界中第二古老的大学，前身是一个于1209年成立的学者协会。

八百多年的校史汇聚了牛顿、开尔文、麦克斯韦、玻尔、玻恩、狄拉克、奥本海默、霍金、达尔文、沃森、克里克、马尔萨斯、马歇尔、凯恩斯、图灵、怀尔斯、华罗庚等科学巨匠，弥尔顿、拜伦、丁尼生、培根、罗素、维特根斯坦等文哲大师，克伦威尔、尼赫鲁、李光耀等政治人物以及罗伯特·沃波尔（首任）在内的15位英国首相。截止2019年3月，共有117位诺贝尔奖得主（世界第二）、11位菲尔兹奖得主（世界第六）、7位图灵奖得主（世界第八）曾在此学习或工作。

剑桥大学在许多领域拥有崇高的学术地位及广泛的影响力，被公认为当今世界最顶尖的高等教育机构之一。剑桥大学是英国罗素大学集团、金三角名校及剑桥大学医疗伙伴联盟的一员，衍育了科技聚集地“硅沼(Silicon Fen)”。学校共设八座文理博物馆，并有馆藏逾1500万册的图书馆系统及全球最古老的出版社——剑桥大学出版社。

2018-19年，剑桥大学位居泰晤士高等教育世界大学排名世界第2、QS世界大学排名世界第7、USNews世界大学排名中位居世界第7。2019-20年，剑桥大学位列《泰晤士高等教育》世界大学声誉排名世界第4、ARWU世界大学学术排名世界第3 。

学制安排

剑桥大学共有全日制学生19000余名，其中有超过12000名的本科生及超过7000名的研究生。70%的研究生来自其它大学，研究生中38%是欧盟以外的留学生，全校学生中女生占46.7%；美国留学生最多，约680名，其次是中国留学生约620人。剑桥大学的辍学率是全英国最低的（英国为1%，德国为50%左右）。

剑桥大学的本科生一般是三到四年。如果三年拿到学士学位后就参加工作，一年以后也可以在工作岗位上再交论文，直接申请MA学位。哲学硕士（MPhil, Master of Philosophy，旧称副博士）是剑桥和牛津的一个稍具特色的学位，在剑桥多为一年的课程加论文。

剑桥的哲学硕士如果课程的考试成绩和论文成绩（一般是五到六个考核）平均超过67或70分（因专业不同），可申请攻读博士，再读三年可获得博士学位。

MPhil和普通硕士的区别有三个：

其一，副博士的一年或两年时间是可以计算到博士的时间，而从硕士直读博士，是至少需要三年时间；

其二，如果最终成绩符合读博要求，学校可以提供开放的时间，在有效时间内（如两年），随时可去上学，再继续博士学业；

其三，剑桥规定，如果拿到副博士学位后，工作满一定年限，也可直接提交申请博士学位的论文，学校根据论文质量和工作业绩，可授博士学位，而普通硕士则无此殊荣。

2009-2010年度剑桥大学总收入约19.8亿美元，位列全英第一（前三甲为牛津大学约14.5亿美元，伦敦大学学院约12.6亿美元），为世界最富有的大学之一。

 

附二：学术著作摘选 

"Quantification of the effect of conformational restriction on supramolecular effective molarities" Adams, H.; Chekmeneva, E.; Hunter, C. A.; Misuraca, M. C.; Navarro, C.; Turega, S. M. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 1853-1863. doi: 10.1021/ja310221t

 

"A surface site interaction model for the properties of liquids at equilibrium" Hunter, C. A. Chem. Sci. 2013, 4, 1687-1700. doi: 10.1039/c3sc22124e

"Structure-based identification of new high-affinity nucleosome binding sequences" Battistini, F.; Hunter, C. A.; Moore, I. K.; Widom, J. J. Mol. Biol. 2012, 420, 8-16. doi: 10.1016/j.jmb.2012.03.026

 

"Contact mechanics of nanometer-scale molecular contacts: correlation between adhesion, friction, and hydrogen bond thermodynamics" Busuttil, K.; Geoghegan, M.; Hunter, C. A.; Leggett, G. J. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 8625-8632. doi: 10.1021/ja2011143

"Virtual cocrystal screening" Musumeci, D.; Hunter, C. A.; Prohens, R.; Scuderi, S.; McCabe, J. F. Chem. Sci. 2011, 2, 883-890. doi: 10.1039/c0sc00555j

 

Capping Strategies for Covalent Template-Directed Synthesis of Linear Oligomers Using CuAAC

M Ciaccia, D Núñez-Villanueva, CA Hunter – Journal of the American Chemical Society (2019) 141, 10862

(DOI: 10.1021/jacs.9b04973)

 

Sequence information transfer using covalent template-directed synthesis.

D Núñez-Villanueva, M Ciaccia, G Iadevaia, E Sanna, CA Hunter – Chem Sci (2019) 10, 5258

(DOI: 10.1039/c9sc01460h)

 

Emergent Supramolecular Assembly Properties of a Recognition-Encoded Oligoester

FT Szczypiński, L Gabrielli, CA Hunter – Chemical Science (2019) 10, 5397

(DOI: 10.1039/c9sc01669d)

 

Triaminopyrimidine derivatives as transmembrane HCl transporters

P Motloch, A Guerreiro, CQ Azeredo, GJL Bernardes, CA Hunter, I Kocsis – Organic and Biomolecular Chemistry (2019) 17, 5633

(DOI: 10.1039/c9ob00725c)

 

Benchmarking of Halogen Bond Strength in Solution with Nickel Fluorides: Bromine vs Iodine and Perfluoroaryl vs Perfluoroalkyl Donors

SJ Pike, CA Hunter, L Brammer, RN Perutz – Chemistry (2019) 25, 9237

(DOI: 10.1002/chem.201900924)

 

Competitor analysis of functional group H-bond donor and acceptor properties using the Cambridge Structural Database (vol 20, pg 25324, 2018)

J McKenzie, RPI Lewis, CA Hunter – Phys Chem Chem Phys (2019) 21, 6296

(DOI: 10.1039/c9cp90062d)

 

Supramolecular cage encapsulation as a versatile tool for the experimental quantification of aromatic stacking interactions.

C Bravin, G Licini, CA Hunter, C Zonta – Chemical Science (2019) 10, 1466

(DOI: 10.1039/c8sc04406f)

 

H-Bond donor parameters for cations

SJ Pike, E Lavagnini, LM Varley, JL Cook, CA Hunter – Chemical science (2019) 10, 5943

(DOI: 10.1039/c9sc00721k)

 

Building blocks for recognition-encoded oligoesters that form H-bonded duplexes.

FT Szczypiński, CA Hunter – Chem Sci (2019) 10, 2444

(DOI: 10.1039/c8sc04896g)

 

Understanding the Influence of Surface Solvation and Structure on Polymorph Stability: A Combined Mechanochemical and Theoretical Approach

AM Belenguer, GI Lampronti, N De Mitri, M Driver, CA Hunter, JKM Sanders – J Am Chem Soc (2018) 140, 17051

(DOI: 10.1021/jacs.8b08549)